2024-12-13 09:08:57
什么樣本可以做二代測(cè)序?④
4、口腔樣本
口腔拭子:通過刮取口腔黏膜細(xì)胞來(lái)獲取樣本。口腔拭子采集方便、無(wú)創(chuàng),可用于DNA提取和基因檢測(cè)。例如,在法醫(yī)鑒定中,口腔拭子是常用的樣本來(lái)源,用于個(gè)體身份識(shí)別和親子關(guān)系鑒定等;在一些大規(guī)模的人群基因篩查項(xiàng)目中,也可以使用口腔拭子來(lái)收集樣本。
5、糞便樣本
糞便中含有腸道微生物、腸道上皮細(xì)胞等成分。對(duì)糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序,可以研究腸道微生物群落的組成、功能和多樣性。例如,在腸道疾病(如炎癥性腸病、結(jié)直腸*等)的研究中,分析糞便中微生物群落結(jié)構(gòu)的變化,以及微生物基因的表達(dá)情況,有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)制和尋找潛在的生物標(biāo)志物。 二代測(cè)序讀長(zhǎng)方面比一代測(cè)序短很多。上海二代測(cè)序分析
二代測(cè)序技術(shù)在不同人群中的準(zhǔn)確性有何差異①
**患者
優(yōu)勢(shì):對(duì)于**患者,二代測(cè)序技術(shù)準(zhǔn)確性相對(duì)較高,在**的診斷、***及監(jiān)測(cè)等方面應(yīng)用***。比如肺*患者,通過檢測(cè)**組織或血液中的基因突變,可準(zhǔn)確找到如EGFR、ALK等驅(qū)動(dòng)基因突變,為靶向***提供依據(jù),其準(zhǔn)確率通常在90%以上。在軟組織**中,二代測(cè)序能檢測(cè)到**組織的基因信息,包括突變基因、基因表達(dá)情況等,幫助醫(yī)生更準(zhǔn)確地診斷病情,并制定個(gè)性化的***方案。
局限性:腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性會(huì)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性,若樣本中腫瘤細(xì)胞比例低或存在多種類型細(xì)胞,可能導(dǎo)致部分基因突變漏檢,影響對(duì)**基因組全貌的評(píng)估。此外,血液樣本中循環(huán)**DNA含量低且釋放不穩(wěn)定,也會(huì)使檢測(cè)結(jié)果存在波動(dòng),影響準(zhǔn)確性 上海二代測(cè)序分析二代測(cè)序的優(yōu)勢(shì)是低成本。
二代測(cè)序技術(shù)在不同人群中的準(zhǔn)確性有何差異④
***性疾病患者
優(yōu)勢(shì):病原學(xué)二代測(cè)序可準(zhǔn)確檢測(cè)病原體的基因序**定病原體種類和基因型,為***性疾病的診斷和***提供依據(jù),在檢測(cè)罕見病原體、病毒***等方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),有助于快速明確診斷,尤其是對(duì)于一些傳統(tǒng)檢測(cè)方法難以診斷的***性疾病,如不明原因的發(fā)熱、肺炎、腦膜炎等。
局限性:對(duì)于低豐度病原體,可能出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。樣本質(zhì)量、測(cè)序深度和數(shù)據(jù)分析方法等因素也會(huì)影響準(zhǔn)確性,若樣本中病原體含量低或雜質(zhì)多,可能導(dǎo)致檢測(cè)失敗或結(jié)果不準(zhǔn)確
②二代測(cè)序一般多久出結(jié)果?
2、測(cè)序平臺(tái)和通量
不同的二代測(cè)序平臺(tái)有不同的通量(一次能測(cè)序的樣本數(shù)量和數(shù)據(jù)量)和測(cè)序速度。一些高通量的測(cè)序平臺(tái),如IlluminaNovaSeq系列,能夠在較短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)。但如果使用的是通量較低的小型測(cè)序儀,或者測(cè)序儀的運(yùn)行時(shí)間被多個(gè)項(xiàng)目分配,都會(huì)影響結(jié)果產(chǎn)出的時(shí)間。例如,在高通量平臺(tái)上進(jìn)行全基因組測(cè)序,測(cè)序運(yùn)行時(shí)間可能在2-7天左右,具體取決于測(cè)序深度等因素。而對(duì)于一些小型臺(tái)式測(cè)序儀進(jìn)行靶向基因測(cè)序,運(yùn)行時(shí)間可能在1-3天。 二代測(cè)序廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研發(fā)。
二代測(cè)序的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?
基因組學(xué)研究:用于全基因組測(cè)序,快速獲取物種的基因組序列信息,研究基因組結(jié)構(gòu)、變異、進(jìn)化等;進(jìn)行全外顯子組測(cè)序,重點(diǎn)關(guān)注編碼蛋白質(zhì)的外顯子區(qū)域,發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的基因突變。
轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究:通過對(duì)轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序,可分析基因的表達(dá)水平、可變剪接、新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)等,有助于深入了解基因在不同生理和病理狀態(tài)下的表達(dá)調(diào)控機(jī)制。
疾病診斷與***:在遺傳病診斷中,能夠檢測(cè)出導(dǎo)致遺傳病的基因突變,為疾病的診斷、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷提供依據(jù);在**研究中,可分析腫瘤細(xì)胞的基因突變、拷貝數(shù)變異、基因融合等,為**的早期診斷、靶向***和預(yù)后評(píng)估提供支持。
藥物研發(fā):用于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,通過分析疾病相關(guān)的基因變異和表達(dá)變化,確定潛在的藥物作用靶點(diǎn);還可進(jìn)行藥物基因組學(xué)研究,預(yù)測(cè)患者對(duì)藥物的反應(yīng)和不良反應(yīng),實(shí)現(xiàn)個(gè)體化藥物***。
微生物學(xué)研究:對(duì)微生物群落進(jìn)行宏基因組測(cè)序,無(wú)需培養(yǎng)即可分析微生物的種類、豐度和功能基因,了解微生物群落的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)變化,研究微生物與宿主的相互作用,以及在環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用
二代測(cè)序通量大,可以產(chǎn)生上G的reads.青海二代測(cè)序檢測(cè)
二代測(cè)序包括全基因組測(cè)序和全外顯子測(cè)序。上海二代測(cè)序分析
二代測(cè)序技術(shù)在不同人群中的準(zhǔn)確性有何差異③
孕婦及胎兒
優(yōu)勢(shì):無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查(NIPT)是二代測(cè)序技術(shù)用于孕期胎兒常見染色體非整倍體篩查的應(yīng)用,對(duì)于唐氏綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常疾病的檢測(cè)準(zhǔn)確率分別能達(dá)到95%、85%、75%以上,明顯高于傳統(tǒng)血清學(xué)篩查。
局限性:孕婦外周血中胎兒游離DNA來(lái)源于胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞,可能與胎兒實(shí)際情況不一致,導(dǎo)致假陽(yáng)性。母親若合并免疫疾病、凝血功能障礙等,會(huì)使外周血中游離DNA含量過高,掩蓋胎兒來(lái)源的游離DNA,造成假陰性510. 上海二代測(cè)序分析
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