Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/?l)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效，但對(duì)RNA或長度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度。該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測(cè)到低至皮克級(jí)的DNA。**性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加**。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場(chǎng)景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增過程，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測(cè)。核酸電泳：用于檢測(cè)DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測(cè)。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和**性，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場(chǎng)景。Recombinant Cynomolgus ICAM-1/CD54 Protein,His TagPhusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯(cuò)誤率。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè)。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。應(yīng)用場(chǎng)景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型、微生物檢測(cè)（如細(xì)菌、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性分析是評(píng)估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時(shí)需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量，同時(shí)保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對(duì)RNase極為敏感，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域。Recombinant Human NRG1-alpha Protein

UDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動(dòng)，識(shí)別尿嘧啶分子，進(jìn)行堿基切除。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高了檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需反復(fù)開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì)：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測(cè)。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：快速定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的定量檢測(cè)，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，尤其在臨床檢測(cè)和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag