表面肌電圖（sEMG）是一種通過(guò)貼敷于皮膚表面的電極無(wú)創(chuàng)記錄肌肉電活動(dòng)的技術(shù)，捕獲運(yùn)動(dòng)時(shí)肌纖維群產(chǎn)生的微伏級(jí)（μV）生物電信號(hào)。其原理基于肌肉收縮伴隨的動(dòng)作電位傳播，信號(hào)強(qiáng)度與運(yùn)動(dòng)單位募集程度、肌肉開(kāi)啟水平呈正相關(guān)。中心價(jià)值與局限優(yōu)勢(shì)：**無(wú)創(chuàng)：避免針電極穿刺，適用于長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)（如**訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)科學(xué)）；動(dòng)態(tài)分析：實(shí)時(shí)反映肌肉開(kāi)啟時(shí)序、強(qiáng)度及疲勞狀態(tài)（如步態(tài)分析、運(yùn)動(dòng)員肌力平衡評(píng)估）；多肌肉同步：支持多通道記錄，揭示肌肉協(xié)同模式（如卒中后異常運(yùn)動(dòng)鏈研究）。局限：信號(hào)衰減：受皮下脂肪層厚度、電極位移干擾，深層肌群分辨率不足；非特異性：反映表層肌群整合電活動(dòng)，無(wú)法解析單個(gè)運(yùn)動(dòng)單位電位。中心應(yīng)用場(chǎng)景?**醫(yī)學(xué)：量化卒中/脊髓損傷后肌肉功能重建；?運(yùn)動(dòng)科學(xué)：優(yōu)化運(yùn)動(dòng)員技術(shù)動(dòng)作與疲勞管理；?神經(jīng)疾病：輔助帕金森病肌強(qiáng)直、肌張力障礙評(píng)估；?人機(jī)交互：假肢/外骨骼控制的生物反饋信號(hào)源。技術(shù)要求：高共模抑制比（＞100dB）放大器、標(biāo)準(zhǔn)化電極貼敷（遵循SENIAM協(xié)議）及信號(hào)濾波（帶寬10-500Hz）以抑制運(yùn)動(dòng)偽跡。從信號(hào)到**，海神全程守護(hù)。短潛伏期體感誘發(fā)電位使用

肌電圖誘發(fā)電位——探索神經(jīng)肌肉的奧秘 在現(xiàn)代**科技飛速發(fā)展的現(xiàn)在，肌電圖誘發(fā)電位技術(shù)正以其獨(dú)特的魅力，為神經(jīng)肌肉疾病的診斷與診療開(kāi)辟新天地。肌電圖誘發(fā)電位，作為我們公司的重要產(chǎn)品，不僅展現(xiàn)了技術(shù)的先進(jìn)性，更體現(xiàn)了對(duì)生命健康的深度關(guān)懷。 肌電圖，是通過(guò)記錄肌肉靜止或收縮時(shí)的電活動(dòng)，來(lái)分析肌肉功能狀態(tài)的科學(xué)工具。而誘發(fā)電位，則是在特定刺激下，神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的電信號(hào)反應(yīng)，它像是一扇窗，透過(guò)它，醫(yī)生能夠洞察神經(jīng)傳導(dǎo)的微妙變化。 我們的肌電圖誘發(fā)電位產(chǎn)品，憑借高精度的數(shù)據(jù)采集與智能分析系統(tǒng)，能夠準(zhǔn)確捕捉神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的每一個(gè)細(xì)微信號(hào)，為臨床醫(yī)生提供客觀、可靠的診斷依據(jù)。無(wú)論是神經(jīng)損傷的定位，還是肌肉功能的評(píng)估，都能通過(guò)我們的產(chǎn)品得到解答。 此外，我們的肌電圖誘發(fā)電位技術(shù)，還廣泛應(yīng)用于**醫(yī)學(xué)、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，助力專(zhuān)業(yè)人士制定個(gè)性化的**計(jì)劃，提升患者的生活質(zhì)量。我們始終堅(jiān)信，科技的力量能夠溫暖每一個(gè)生命。 選擇我們的肌電圖誘發(fā)電位產(chǎn)品，就是選擇專(zhuān)業(yè)與信賴(lài)。我們期待與您攜手，共同探索神經(jīng)肌肉的奧秘，為健康未來(lái)貢獻(xiàn)力量。短潛伏期體感誘發(fā)電位使用三甲**同款技術(shù)，基層普惠價(jià)落地。

腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位（BAEP）聽(tīng)神經(jīng)至腦干通路的毫秒級(jí)電生理標(biāo)尺BAEP是短聲刺激（Click聲，0.1ms脈寬）誘發(fā)的腦干聽(tīng)覺(jué)通路鎖時(shí)性電反應(yīng)，通過(guò)頭皮電極記錄0-10ms微伏級(jí)（nV-μV）信號(hào)。其價(jià)值在于無(wú)創(chuàng)定位聽(tīng)神經(jīng)-腦干病變，為無(wú)法配合主觀測(cè)聽(tīng)者提供客觀診斷依據(jù)：關(guān)鍵波形與神經(jīng)起源（Jewett標(biāo)準(zhǔn)）：波I（潛伏期1.5-2ms）：聽(tīng)神經(jīng)遠(yuǎn)端，反映耳蝸電活動(dòng)；波III（3-4ms）：腦橋耳蝸核，標(biāo)志低位腦干功能；波V（5-6ms）：中腦下丘，高位腦干整合；I-III、III-V、I-V峰間期：量化聽(tīng)神經(jīng)-腦橋-中腦傳導(dǎo)效率（正常I-V≤4.5ms）。臨床不可替代性：新生兒聽(tīng)力篩查：波V反應(yīng)閾≤30dBnHL提示聽(tīng)力正常；聽(tīng)神經(jīng)瘤定位：波I存在而波V消失（蝸后病變）；腦干病變?cè)\斷：多發(fā)性硬化（III-V延長(zhǎng)＞2.3ms）、腦橋膠質(zhì)瘤（波III缺失）；術(shù)中監(jiān)護(hù)：后顱窩手術(shù)實(shí)時(shí)預(yù)警聽(tīng)神經(jīng)損傷（波V波幅下降＞50%）。技術(shù)規(guī)范（ISCEV指南）：刺激參數(shù)：Click聲強(qiáng)度65-95dBnHL，速率11-31Hz，對(duì)側(cè)耳白噪聲掩蔽；信號(hào)采集：0.1μV級(jí)放大器+2000次信號(hào)平均，帶寬100-3000Hz；干擾控制：狀態(tài)降低肌電偽跡（嬰幼兒需自然睡眠）。

視覺(jué)誘發(fā)電位（VEP）客觀評(píng)估視通路功能的電生理金標(biāo)準(zhǔn)VEP是模式刺激（棋盤(pán)格翻轉(zhuǎn)/閃光）在枕葉皮層誘發(fā)的鎖時(shí)性電反應(yīng)，通過(guò)頭皮電極記錄微伏級(jí)（μV）信號(hào)。其中心價(jià)值在于無(wú)創(chuàng)量化“視網(wǎng)膜-視神經(jīng)-視皮層”通路的完整性：模式翻轉(zhuǎn)VEP（PRVEP）：高空間頻率棋盤(pán)格刺激誘發(fā)N75-P100-N135波形，P100波（潛伏期95-120ms）為關(guān)鍵指標(biāo)；視神經(jīng)炎、多發(fā)性硬化患者P100潛伏期明顯延長(zhǎng)（＞118ms），敏感度高于MRI；閃光VEP（FVEP）：適用于嬰幼兒/無(wú)法注視者，反映視網(wǎng)膜至初級(jí)視皮層整體功能。技術(shù)規(guī)范（遵循ISCEV國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）：刺激參數(shù)：棋盤(pán)格大?。?5'視角）、對(duì)比度（＞80%）、翻轉(zhuǎn)率（1-2Hz）；信號(hào)采集：5μV級(jí)高分辨率放大器，單次分析時(shí)長(zhǎng)≥250ms；中心診斷價(jià)值：視神經(jīng)病變的早期電生理標(biāo)志；偽盲鑒別；嬰幼兒視功能發(fā)育評(píng)估（FVEP潛伏期隨年齡縮短）。局限：依賴(lài)患者注視配合，屈光介質(zhì)混濁（白內(nèi)障）可導(dǎo)致信號(hào)衰減。精細(xì)監(jiān)護(hù)每一刻，神經(jīng)**零妥協(xié)。

下肢刺激體感誘發(fā)電位（LL-SEP）腰骶髓至皮層感覺(jué)通路的無(wú)創(chuàng)電生理評(píng)估LL-SEP通過(guò)電刺激踝部脛后神經(jīng)或腓總神經(jīng)（強(qiáng)度為感覺(jué)閾值3倍，約15-40mA），在腰髓（L1/L3）、胸髓（T12）及對(duì)側(cè)感覺(jué)皮層（Cz'）記錄傳導(dǎo)性電位，分段評(píng)估長(zhǎng)通路感覺(jué)功能：關(guān)鍵波形與傳導(dǎo)節(jié)段：N8（腘窩）：周?chē)窠?jīng)近端電位，潛伏期≤8ms；N22（腰髓L1/L3）：腰骶髓后角突觸后電位，反映神經(jīng)根-脊髓入口功能（消失提示腰骶神經(jīng)根壓迫）；P40（對(duì)側(cè)皮層）：初級(jí)感覺(jué)皮層電位，潛伏期≤42ms（身高校正）；N22-P40峰間期（中樞傳導(dǎo)時(shí)間）：正常值≤21ms，延長(zhǎng)＞2ms提示脊髓后索/腦干通路病變（如多發(fā)性硬化、脊髓亞急性聯(lián)合變性）。臨床中心價(jià)值：術(shù)中監(jiān)護(hù)：腰椎/胸椎手術(shù)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)脊髓功能（P40波幅下降＞50%需干預(yù)）；鑒別診斷：馬尾綜合征（N22異常）vs脊髓圓錐病變（P40延遲）；代謝性神經(jīng)病篩查：糖尿病周?chē)窠?jīng)病合并中樞損害者P40潛伏期延長(zhǎng)。技術(shù)規(guī)范（IFCN指南）：刺激頻率3-5Hz，信號(hào)平均1000次（下肢信號(hào)弱于上肢）；參考身高校正公式：P40潛伏期上限=0.13×身高(cm)+17(ms)；麻醉深度控制：丙泊酚對(duì)波幅抑制＜30%，優(yōu)于吸入麻醉。海神設(shè)備支持TcMEP經(jīng)顱多脈沖刺激。短潛伏期體感誘發(fā)電位使用

海神BAEP監(jiān)測(cè)，快速識(shí)別波Ⅰ-Ⅴ潛伏期。短潛伏期體感誘發(fā)電位使用

體感誘發(fā)電位（SEP）脊髓-皮層感覺(jué)通路的電生理探針SEP是通過(guò)電刺激外周神經(jīng)（如正中神經(jīng)、脛后神經(jīng)）在神經(jīng)系統(tǒng)誘發(fā)的鎖時(shí)性電反應(yīng)，記錄點(diǎn)覆蓋周?chē)窠?jīng)（Erb點(diǎn)）、脊髓（頸/腰髓）及感覺(jué)皮層（C3'/C4'）。其中心價(jià)值在于分段量化感覺(jué)通路傳導(dǎo)效率：關(guān)鍵波形與意義：上肢SEP：?N9（臂叢）→N13（頸髓后索）→P14（腦干）→N20（初級(jí)感覺(jué)皮層）；?N13-N20峰間期反映頸髓至皮層的中心傳導(dǎo)時(shí)間（正?！?.5ms），延長(zhǎng)提示多發(fā)性硬化、脊髓型頸椎??；下肢SEP：?P40（皮層電位）潛伏期延長(zhǎng)（＞42ms）提示脊髓后索病變（如亞急性聯(lián)合變性）。臨床不可替代性：術(shù)中監(jiān)護(hù)：脊柱/血管手術(shù)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)脊髓功能（靈敏度＞80%），降低截癱風(fēng)險(xiǎn)；亞臨床病變?cè)\斷：早于MRI發(fā)現(xiàn)脫髓鞘（如MS皮質(zhì)下白質(zhì)病變）；昏迷預(yù)后：N20保留提示感覺(jué)通路完整，預(yù)后較好。技術(shù)規(guī)范（遵循IFCN指南）：刺激強(qiáng)度：感覺(jué)閾值3倍（約10-30mA），避免運(yùn)動(dòng)偽跡；信號(hào)采集：0.1μV級(jí)分辨率放大器+500次信號(hào)平均；干擾控制：麻醉深度穩(wěn)定（吸入麻醉抑制波幅＞50%）。短潛伏期體感誘發(fā)電位使用