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華譜(上海)檢測(cè)技術(shù)有限公司是致力于為制藥客戶提供制藥GMP儀器設(shè)備計(jì)量、GMP廠房及設(shè)備驗(yàn)證、**柜檢測(cè)、潔凈間檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室搬遷、臺(tái)賬管理、駐場(chǎng)等多方位的質(zhì)控服務(wù); 我們一直以來都是圍繞醫(yī)藥客戶服務(wù),為了提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的制藥客戶質(zhì)量服務(wù)體驗(yàn),幫助醫(yī)藥企業(yè)守好質(zhì)量關(guān),是我們出發(fā)的初心。 以“讓每一個(gè)伙伴更幸福,讓制藥體系更**"為使命 以“成為生物制藥計(jì)量驗(yàn)證首要服務(wù)商”為愿景, 踐行“長(zhǎng)期主義、質(zhì)優(yōu)伙伴、企業(yè)家精神”三大價(jià)值觀。 公司坐落于制藥企業(yè)云集的浦江鎮(zhèn),公司通過CNAS認(rèn)證認(rèn)可,擁有cnas資質(zhì)和驗(yàn)證的資質(zhì) 我們的團(tuán)隊(duì)來源于制藥客戶,熟悉制藥GMP體系以及質(zhì)控的法規(guī),希望與您攜手共進(jìn),踐行長(zhǎng)期主義價(jià)值觀,長(zhǎng)久服務(wù)。

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上海PH(酸度)計(jì)計(jì)量怎么校準(zhǔn) 服務(wù)為先 華譜(上海)檢測(cè)技術(shù)供應(yīng)

2024-12-16 02:16:55

    常見儀器設(shè)備:一、測(cè)量與計(jì)量設(shè)備實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器、玻璃量器:如容量瓶、移液管等,這些設(shè)備的容量準(zhǔn)確性對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。需要參照《實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器、玻璃量器的容量校準(zhǔn)和使用方法(GB/T12810-2021)》進(jìn)行校準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)玻璃容器的檢定周期一般不超過3年。電子天平:用于精確測(cè)量藥物或其他物質(zhì)的重量,是實(shí)驗(yàn)室中常用的設(shè)備。需要參照電子天平**標(biāo)準(zhǔn)(GB/T26497-2022)及電子天平校準(zhǔn)規(guī)范(JJF1847-2020)進(jìn)行校準(zhǔn),校準(zhǔn)周期根據(jù)校準(zhǔn)結(jié)果、使用頻次、使用條件等情況自行確定。pH計(jì):用于測(cè)量溶液的酸堿度,是生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)中常用的設(shè)備。需要參照pH計(jì)**標(biāo)準(zhǔn)(GB/T11165-2005)進(jìn)行校準(zhǔn),當(dāng)所測(cè)溶液pH值在小范圍內(nèi)時(shí)(如3~8),可以只用pH為。有時(shí)需要進(jìn)行3點(diǎn)校準(zhǔn),應(yīng)根據(jù)樣品**終pH值范圍選擇第三點(diǎn)校準(zhǔn)溶液,通常先校準(zhǔn)7,然后先校酸后較堿。校準(zhǔn)完成后,若pH計(jì)使用頻繁,每2天校準(zhǔn)一次。移液器:用于精確轉(zhuǎn)移液體樣品,其準(zhǔn)確性對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有重要影響。需要參照移液器檢定規(guī)程(JJG646-2006)進(jìn)行校準(zhǔn),檢定周期為1年。同時(shí),還需要根據(jù)使用頻率、樣品價(jià)值等因素,進(jìn)行周期性的性能測(cè)試和重復(fù)性估計(jì)。 準(zhǔn)確的計(jì)量校準(zhǔn)有助于提升企業(yè)的生產(chǎn)效率。上海PH(酸度)計(jì)計(jì)量怎么校準(zhǔn)

公司位于中國上海,這一地理位置使得其更容易與中國的生物制藥企業(yè)建立合作關(guān)系。同時(shí),隨著全球化和貿(mào)易便利化的深入發(fā)展,華譜也可能通過國際貿(mào)易和合作方式,將服務(wù)拓展到其他**。國際認(rèn)證與標(biāo)準(zhǔn):華譜公司如果獲得了國際認(rèn)可的計(jì)量校準(zhǔn)和檢測(cè)資質(zhì),將更有可能吸引國際客戶。國際生物制藥企業(yè)在選擇合作伙伴時(shí),通常會(huì)優(yōu)先考慮那些擁有國際認(rèn)可資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)。市場(chǎng)宣傳與合作:華譜公司可能通過參加國際展會(huì)、研討會(huì)等活動(dòng),以及與國際生物制藥行業(yè)組織和企業(yè)的合作,來擴(kuò)大其國際影響力。這些活動(dòng)有助于華譜與潛在客戶建立聯(lián)系,并展示其專業(yè)能力和服務(wù)質(zhì)量。浙江微生物限度儀計(jì)量校準(zhǔn)計(jì)量校準(zhǔn)在智能制造中發(fā)揮著重要作用。

程序降溫儀校準(zhǔn)使用時(shí)注意要點(diǎn):1、選擇合適的凍存架和樣品溫度探頭;2、凍存管樣品探頭插入深度至少為樣品內(nèi)二分之一,探頭頂端不得接觸管壁;3、試樣品溫度探頭請(qǐng)壓在試樣品下方,且確保片狀光滑面(無探頭線突出來的一面)緊貼試樣;4、樣品與模擬樣品(放探頭樣品)放入凍存腔體時(shí),必須是同溫度;5、必須在樣品溫度與腔體溫度都靜置到相同的**步溫度時(shí)才能再次按RUN開始第二步的降溫;6、潛熱點(diǎn)應(yīng)該出現(xiàn)在緩慢降溫的第二步結(jié)束進(jìn)入快速拉大溫差的第三步前期:7、如潛熱點(diǎn)位置出現(xiàn)時(shí)刻不對(duì),可根據(jù)凍存曲線圖調(diào)整第二步的結(jié)束溫度點(diǎn),形成新的優(yōu)化程序,并進(jìn)行新樣品驗(yàn)證;8、復(fù)蘇率是檢驗(yàn)凍存是否成功的重要標(biāo)準(zhǔn),有時(shí)即使曲線少有異常,但只要復(fù)蘇效果好,可不關(guān)注;9、程序降溫儀降溫完成后快速轉(zhuǎn)移樣品至液氮罐,讓其原生質(zhì)形成玻璃化狀態(tài)。轉(zhuǎn)移過程中謹(jǐn)防升溫幅度過大(近距離轉(zhuǎn)移,或放凍存容器中轉(zhuǎn)移)。

核酸提取儀廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、疾控醫(yī)學(xué)、食品**、法醫(yī)鑒定、等領(lǐng)域,比如植物組織、動(dòng)物組織、全血、細(xì)菌、質(zhì)粒、病毒、血清、海洋生物、中草藥、菌等各種樣本的核酸提取。核酸提取儀校準(zhǔn)特性1、溫度示值誤差及均勻性;2、溫度穩(wěn)定性;3、振動(dòng)頻率示值誤差;4、取液量示值誤差;6、取液量重復(fù)性;7、取液量一致性;8、核酸提取回收率一致性;9、核酸提取回收率重復(fù)性;10、核酸提取回收率五、核酸提取儀校準(zhǔn)條件1、環(huán)境溫度:(10-30)℃2、相對(duì)濕度:≤80%3、環(huán)境中不得有明顯的機(jī)械振動(dòng)、無電磁干擾計(jì)量校準(zhǔn)能夠提升企業(yè)的品牌形象和信譽(yù)度。

程序降溫儀校準(zhǔn)主要包括以下幾個(gè)步驟?:?樣品處理及實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備?:在進(jìn)行程序降溫之前,需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?。這包括更換培養(yǎng)基、配制冷凍保存溶液等?。?放置樣品并設(shè)定初始溫度?:將樣品放置在程序降溫儀中,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求設(shè)定初始溫度?。?設(shè)定降溫參數(shù)?:設(shè)定降溫速度、降溫結(jié)束溫度等參數(shù),確保降溫過程符合實(shí)驗(yàn)要求?。?執(zhí)行降溫程序?:?jiǎn)?dòng)程序,程序降溫儀將按照設(shè)定的參數(shù)進(jìn)行降溫,直到達(dá)到設(shè)定的結(jié)束溫度?。?收集和分析數(shù)據(jù)?:在降溫過程中,需要收集相關(guān)的數(shù)據(jù),并在完成后對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)分析,以獲取樣品的熱力學(xué)和熱動(dòng)力學(xué)參數(shù)?。計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)為企業(yè)的持續(xù)改進(jìn)提供了數(shù)據(jù)支持。浙江微生物限度儀計(jì)量校準(zhǔn)

計(jì)量校準(zhǔn)能夠確保企業(yè)產(chǎn)品的準(zhǔn)確性和一致性。上海PH(酸度)計(jì)計(jì)量怎么校準(zhǔn)

微粒檢測(cè)儀的校準(zhǔn)方法(1)環(huán)境條件微粒檢測(cè)儀應(yīng)在室溫為(10~35)℃,相對(duì)濕度≤85%的條件下進(jìn)行。試驗(yàn)操作環(huán)境不應(yīng)引入微粒。(2)校準(zhǔn)使用介質(zhì)檢查用水或其他適宜溶劑:使用前需經(jīng)不大于μm的微孔濾膜濾過。(3)校準(zhǔn)項(xiàng)目包括:外觀、取樣體積的相對(duì)偏差、微粒計(jì)數(shù)的相對(duì)誤差、微粒計(jì)數(shù)重復(fù)性、通道分辨力。(4)外觀檢查用目測(cè)、觸摸觀察被檢微粒檢測(cè)儀。(5)取樣體積的相對(duì)偏差a.待儀器穩(wěn)定后,取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中,稱量重量;b.通過取樣器由取樣杯中量取定體積的微粒檢查用水后,再次稱量重量;c.以兩次稱量的重量之差計(jì)算取樣體積;d.連續(xù)測(cè)量3次,取平均值,計(jì)算其與設(shè)定值的相對(duì)偏差,做為取樣體積偏差。(6)微粒計(jì)數(shù)的相對(duì)誤差a.取平均粒徑為10μm的標(biāo)準(zhǔn)粒子,制成每1mL中含1000~1500個(gè)微粒數(shù)的懸浮液,靜置2min脫氣;b.開啟撞拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免產(chǎn)生氣泡);c.重復(fù)測(cè)量3次,記錄5μm通道的累計(jì)計(jì)數(shù),第1次測(cè)量數(shù)據(jù)不計(jì),計(jì)算微粒計(jì)數(shù)的相對(duì)誤差。(7)微粒計(jì)數(shù)重復(fù)性按照微粒計(jì)數(shù)的相對(duì)誤差試驗(yàn)中后2次測(cè)量結(jié)果,按照極差法要求,計(jì)算微粒計(jì)數(shù)重復(fù)性。(8)通道分辨力a.取平均粒徑為10μm的標(biāo)準(zhǔn)粒子。 上海PH(酸度)計(jì)計(jì)量怎么校準(zhǔn)

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