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盒。本款產(chǎn)品即將登陸中國市場,它到底有哪些特點呢?下面讓我們一起來先睹為快!貨號:116*61**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil。產(chǎn)品作用:用于提取多種類型的土壤、淤泥等樣本中的微生物DNA,采用高結(jié)合力的磁珠,在震蕩的過程中高效結(jié)合DNA,可采取手工或自動化操作,滿足高通量環(huán)境樣本的提取。產(chǎn)品應(yīng)用:土壤菌群研究、宏基因組學(xué)metagenomic、農(nóng)業(yè)、環(huán)境及動物學(xué)研究等***領(lǐng)域。產(chǎn)品優(yōu)點:濃:FastPrep儀器搭配研磨珠技術(shù)。。上海益啟生物的土壤DNA提取詢價公司電話。徐匯區(qū)土壤基因組土壤DNA提取規(guī)格

DNA純度對比—純度更高。備注:采用紫外分光光度法測試DNA提取純度,A260/A280比值在1.7-2.0,以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產(chǎn)品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil,貨號: 11**30**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil,貨號: 11*561**0。FastDNA" Spin Kit For Soil,貨號: 11***0200。快、自動化、收率高、高通量。柱膜法:手工提取、操作簡單快捷。磁珠法:手工/自動化提取、高遇量提取。玻璃奶法:手工提。上海FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取聯(lián)系電話上海益啟生物公司的土壤DNA提取附帶使用說明書嗎?

reps。貨號:11**3**50、11***00*0。絕招一:獨特的裂解介質(zhì)管,由三種不同粒徑的研磨珠組成,提供的剪切力可以高效打開難裂解的菌體,促進核酸的釋放,以保證微生物多樣性。樣本裂解均勻,以保證實驗的平行性和穩(wěn)定性。絕招二:獨特的裂解液體系,多種裂解液相互配合,能有效裂解菌體細胞,保護DNA完整性,并去除污染RNA。絕招三:獨特的抑制物去除體系,在DNA與柱膜結(jié)合前去除大部分腐殖酸,能夠有效改善高腐殖酸含量樣本DNA的提。
磨介質(zhì)Lysing Matrix E,含有三種不同材質(zhì)和直徑的研磨珠,能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌、***等微生物;√ 配備對核酸高特異性的結(jié)合磁珠,減少對雜質(zhì)的吸附,提高核酸吸附載量;√ 采用獨特的抑制物去除技術(shù),使用去雜劑*需一步去除蛋白、多糖、膽汁鹽等雜質(zhì);明顯提高提取DNA的A260/A230比值。產(chǎn)品特點:濃:FastPrep"儀器搭配研磨珠技術(shù),保證提取濃度高。純:獨特的抑制物去除技術(shù),提高A260/A230,保障提取純度好提取的DNA可。網(wǎng)上訂購?fù)寥繢NA提取的官網(wǎng)。

所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl,推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5; (b)結(jié)合液,其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L; 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合,所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L; 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0;買土壤DNA提取哪家專業(yè)?徐匯區(qū)土壤基因組土壤DNA提取規(guī)格
質(zhì)量有保障的土壤DNA提取在哪里買您知道嗎?徐匯區(qū)土壤基因組土壤DNA提取規(guī)格
(c)漂洗液,所述漂洗液為70-80%乙醇; (d)洗脫液,其組分為:10 mmol/L Tris-HCl,0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉,pH 8.0; (e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發(fā)明的試劑盒,用以提取土壤尿液DNA的方法,包括以下步驟: 1)DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品,離心分離土壤和上清液,上清液加入結(jié)合液,混合后加入硅基DNA吸附材料,分離硅基DNA吸附材料和液體,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫DNA;具體包括以下步驟: a.刮取含有尿液的表層土壤,烘干,徐匯區(qū)土壤基因組土壤DNA提取規(guī)格