重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信號通路的關鍵受體，廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質重塑等生物學過程，在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）結合，啟動下游的Smad信號通路，調節(jié)基因表達。TGF-β RII在中起雙重作用：在正常生理條件下，它抑制細胞增殖，促進細胞分化和組織修復；在瘤發(fā)生中，TGF-β RII的功能異常可能導致腫瘤細胞的侵襲和轉移。此外，TGF-β RII還參與調節(jié)免疫反應和細胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特點重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(mFc Tag)

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Mouse IL-23 Protein,His TagApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠端轉移及代謝炎癥密切相關，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質譜糖譜顯示五糖關鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導IL-10 上調3.8 倍，同時抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復雙重功能。His 標簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。使用體外轉錄技術合成gRNA，確保gRNA的質量和純度，這對后續(xù)實驗的成功至關重要 。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過度信號，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達，完整胞外Ig結構域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內干預實驗。功能驗證：SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導的NF-κB報告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機制、開發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(mFc Tag)

Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA，具有高熱穩(wěn)定性。Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(mFc Tag)

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細胞外基質的交聯(lián)、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程，在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應，形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。此外，TGM2還參與細胞內信號轉導，通過與多種細胞表面受體（如整合素）相互作用，調節(jié)細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達與多種疾病相關，如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯(lián)功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。 Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(mFc Tag)