重組人KLKB1蛋白（Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag）是一種重要的絲氨酸蛋白酶，又稱血漿激肽釋放酶（Plasma Kallikrein），在凝血、炎癥反應、血壓調節(jié)及補體啟動等多種生理過程中發(fā)揮關鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成，以無活性的酶原形式存在于血漿中，經(jīng)因子XIIa切割后啟動，參與激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)（Kallikrein-Kinin System）的級聯(lián)反應。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用，包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發(fā)癥等。因此，重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶，這是一種通過融合技術開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率。Recombinant Mouse CD7 Protein,His Tag

重組人TNFRSF11B蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFRSF11B（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B），也稱為OPG（Osteoprotegerin），是一種可溶性受體蛋白，廣參與骨代謝和免疫調節(jié)。OPG通過競爭性結合RANKL，抑制RANKL與RANK的相互作用，從而調節(jié)破骨細胞的分化和活性，在維持骨穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關鍵作用。TNFRSF11B的功能與機制TNFRSF11B（OPG）是一種可溶性受體蛋白，通過其胞外區(qū)的TNF受體結構域與RANKL結合，阻止RANKL啟動RANK信號通路。這一過程對調節(jié)破骨細胞的分化和活性至關重要，進而影響骨吸收和骨形成。OPG在骨代謝中發(fā)揮重要作用，通過抑制RANKL-RANK信號通路，減少破骨細胞的生成和活性，從而維持骨密度和骨強度。此外，OPG還參與調節(jié)免疫細胞的分化和功能，影響免疫反應的平衡。OPG的功能異常與多種疾病相關，如骨質疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11B蛋白（His Tag）的特點重組人TNFRSF11B蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。 Mouse KGF-1/FGF-7對于20 kb以上的長片段擴增，建議適當延長退火/延伸時間，并根據(jù)需要調整Mg??和dNTP濃度。

重組人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信號通路的重要配體之一，廣參與細胞命運決定、組織發(fā)育、血管生成及免疫調節(jié)等關鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白，其胞外結構域包含多個EGF樣重復序列，與Notch受體結合后啟動下游信號通路，調控基因表達，影響細胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保其正確的折疊和糖基化修飾，從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細胞功能實驗、Notch信號通路啟動研究及藥物篩選等領域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應用方面，Jagged 1的異常表達與多種疾病密切相關，包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統(tǒng)疾病。因此，重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎研究提供了重要支持，也為開發(fā)靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和臨床價值。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調節(jié)分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結構域，能夠特異性結合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。AgeI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式。

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque Her3 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase在定點突變中的應用：Pfu DNA Polymerase是定點突變實驗的酶，因其高保真性和穩(wěn)定性。Recombinant Mouse CD7 Protein,His Tag

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPβ的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPβ（信號調節(jié)蛋白β）是SIRP家族的重要成員，主要在髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）上表達，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，調節(jié)免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPβ的功能與機制SIRPβ與SIRPα類似，通過其胞外區(qū)的Ig樣結構域與CD47結合，抑制免疫細胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫調節(jié)中的作用機制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內段包含一個免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可促進細胞的吞噬作用，而不是抑制。這種啟動作用在消除病原體和凋亡細胞碎片中尤為重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應中也發(fā)揮重要作用，其異常表達與多種炎癥性疾病相關。重組人SIRPβ蛋白的特點重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。Recombinant Mouse CD7 Protein,His Tag