科學(xué)數(shù)據(jù)是API純度標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定的重點(diǎn)依據(jù)。通過(guò)系統(tǒng)的科學(xué)研究，可以確定API的各種物理化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)特性，從而為純度標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定提供依據(jù)。理化性質(zhì)研究：包括溶解度、熔點(diǎn)、光譜特性等。這些性質(zhì)的研究可以幫助確定API的純度范圍、雜質(zhì)種類和限量。生物學(xué)特性研究：包括藥理學(xué)、毒理學(xué)和臨床研究數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)可以幫助評(píng)估API的**性和有效性，從而為純度標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定提供重要參考。生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是確保API質(zhì)量的關(guān)鍵措施之一。通過(guò)系統(tǒng)的工藝驗(yàn)證，可以確保生產(chǎn)過(guò)程的穩(wěn)定性和一致性，從而保證API的純度。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù)，收集使用方反饋的改進(jìn)意見(jiàn)，推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí)。淄博制劑質(zhì)量研究所

對(duì)于難溶物，可以在介質(zhì)中加入適量的表面活性劑以提高藥物的溶解度。轉(zhuǎn)速的選擇應(yīng)根據(jù)藥物類型和溶出裝置來(lái)確定，以確保藥物在溶出過(guò)程中能夠充分?jǐn)嚢韬腿芙?。藥物溶出度的分析方法有多種，常用的有紫外可見(jiàn)分光光度法和高效液相色譜法。紫外可見(jiàn)分光光度法具有操作簡(jiǎn)便、快速靈敏的優(yōu)點(diǎn)，適用于對(duì)藥物濃度進(jìn)行快速測(cè)定。然而，該方法易受到輔料吸收和散射的影響，因此在使用時(shí)需要注意消除這些干擾因素。高效液相色譜法具有分離效果好、專屬性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確測(cè)定藥物濃度并避免輔料干擾。在選擇分析方法時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥物特性和測(cè)試需求來(lái)確定較適合的方法。淄博制劑質(zhì)量研究所淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式，以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以項(xiàng)目為中心，引進(jìn)、匯聚外部創(chuàng)新資源。

自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái)，研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)”為目標(biāo)，致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心。以國(guó)際化為目標(biāo)，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年，獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)；2018年，按照《良好的自動(dòng)化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合**“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境；2019年，在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺(tái))，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù)。

檢查項(xiàng)目：包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度符合要求的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢測(cè)方法：采用微生物計(jì)數(shù)法、控制菌檢查法等方法進(jìn)行檢測(cè)。微生物計(jì)數(shù)法用于檢查非無(wú)菌制劑及其原、輔料等是否符合相應(yīng)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)；控制菌檢查法用于在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，檢查供試品中是否存在特定的微生物。定期監(jiān)測(cè)：定期對(duì)潔凈室及其周邊環(huán)境進(jìn)行微生物監(jiān)測(cè)，包括空氣潔凈度、塵埃粒子數(shù)、浮游菌和沉降菌等指標(biāo)的監(jiān)測(cè)。數(shù)據(jù)分析：對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決潛在的微生物污染問(wèn)題。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年。啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)。

如果是鹽的形態(tài)或物理特性（例如，粒徑、多形性形態(tài)、表面積等）發(fā)生變化，所有固態(tài)壓力測(cè)試研究都應(yīng)該重復(fù)，因?yàn)檫@些變化可能會(huì)影響降解速率甚至降解途徑。原料藥強(qiáng)制降解試驗(yàn)的降解條件需要到什么程度？這是與壓力測(cè)試研究相關(guān)的常見(jiàn)的問(wèn)題之一，可能是因?yàn)闆](méi)有官方的監(jiān)管指南來(lái)處理這些細(xì)節(jié)。主要的問(wèn)題是藥物必須被強(qiáng)制降解（無(wú)論多么惡劣的條件或暴露多久）或只是暴露在條件“合理的嚴(yán)厲”的解釋，如果原料藥在這組條件下不降解，它可以被視為“穩(wěn)定”特定的降解條件。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。淄博制劑質(zhì)量研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。淄博制劑質(zhì)量研究所

記錄保存：對(duì)微生物檢測(cè)和監(jiān)控的結(jié)果進(jìn)行記錄保存，以便后續(xù)分析和追溯。報(bào)告制度：建立微生物污染報(bào)告制度，一旦發(fā)現(xiàn)微生物污染問(wèn)題，及時(shí)向上級(jí)部門(mén)報(bào)告并采取措施進(jìn)行處理。原料與輔料的微生物控制，原料處理：對(duì)原料進(jìn)行潔凈處理，去除其表面的微生物污染。輔料篩選：選擇符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的輔料，并對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的微生物檢測(cè)和控制。無(wú)菌操作技術(shù)：采用無(wú)菌操作技術(shù)進(jìn)行藥物制劑的生產(chǎn)，如無(wú)菌灌裝、無(wú)菌包裝等。微生物抑制劑的使用：在必要時(shí)，使用微生物抑制劑來(lái)抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖。但需注意抑制劑的種類、用量和使用條件，避免對(duì)人體產(chǎn)生危害。淄博制劑質(zhì)量研究所