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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司 袋進(jìn)袋出過濾箱|生物密閉閥|OEB3稱量罩|A級層流罩
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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司
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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司,專注設(shè)計(jì)、研發(fā)、制造各類空氣凈化設(shè)備十余年,經(jīng)驗(yàn)豐富。主營A級層流系統(tǒng)、無菌隔離系統(tǒng)、生物**控制系統(tǒng)等,主要產(chǎn)品包括高 效送風(fēng)口、動態(tài)/靜態(tài)傳遞窗、A級層流罩、OEB3稱量罩、袋進(jìn)袋出**防護(hù)過濾箱(BIBO)、風(fēng)淋室、貨淋室、空氣過濾機(jī)組、負(fù)壓/無菌隔離器、層流轉(zhuǎn)運(yùn)車、零泄漏閥、生物密閉閥、氣密閥等。并可滿足OEB3及以上等級的局部無菌環(huán)境的設(shè)計(jì)制造。 通過了質(zhì)量管理體系認(rèn)證和**器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,主營產(chǎn)品通過國際認(rèn)證。 凱爾森擁有自己的廠房,完整的生產(chǎn)線和完備的生產(chǎn)設(shè)備,激光切割機(jī)、數(shù)控剪板機(jī)、數(shù)控折彎機(jī)、自動縫焊機(jī)、壓邊機(jī)、龍門沖床、等離子切割機(jī)、金屬圓鋸機(jī)、二氧化碳?xì)獗:笝C(jī)、氬弧焊機(jī)等,確保了行業(yè)內(nèi)較高的生產(chǎn)能力。 所有產(chǎn)品均嚴(yán)格按照GMP、FDA、CGMP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣檢測。配備光度計(jì)、照度計(jì)、粒子計(jì)數(shù)器、振動儀、噪音儀、風(fēng)速儀、IEST-RP標(biāo)準(zhǔn)測試平臺、ASME N510氣密性測試臺等專業(yè)測試儀器,為您提供專業(yè)的空氣過濾系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)及檢測,涵蓋過濾器使用狀況評估,過濾器更換,氣濾設(shè)備維護(hù)管理,潔凈度異常分析等各種需求。

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司公司簡介

蘇州正壓隔離器工廠直銷 凱爾森供

2024-12-08 03:01:13

隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范并非一成不變,而需根據(jù)具體情況靈活確定。傳統(tǒng)潔凈室建議的每小時(shí)不低于20次的換氣次數(shù),對于隔離器而言并非必須遵循的標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵在于氣流量能夠維持設(shè)定的壓力,特別是單向流型隔離器,需確保基本維持單向氣流。無論隔離器的目的是防止污染物進(jìn)入還是將污染物圍堵在內(nèi)部,減少換氣次數(shù)通常意味著更簡化的設(shè)計(jì)和操作,同時(shí)也能提高系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性。對于單向流隔離器,氣流速度(風(fēng)速)只需保持足夠穩(wěn)定內(nèi)部空氣的水平。而紊流隔離器則通常沒有特定的風(fēng)速要求。因此,在確定隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)時(shí),應(yīng)綜合考慮實(shí)際應(yīng)用需求、操作便捷性和系統(tǒng)穩(wěn)定性等因素,以制定合適的規(guī)范。無菌隔離器的驗(yàn)證包括哪些內(nèi)容?蘇州正壓隔離器工廠直銷

在無菌生產(chǎn)條件下,實(shí)現(xiàn)無菌隔離器手套及過濾器的在線**更換至關(guān)重要。為了減少隔離器外形體積,經(jīng)常采用板式過濾器并搭配袋進(jìn)袋出(BIBO)的**更換方式。在隔離艙的回風(fēng)及排風(fēng)管道上設(shè)置BIBO裝置,操作人員可在設(shè)備停機(jī)時(shí),使用保護(hù)袋**取出舊過濾器,再安裝新過濾器,確保整個(gè)過程中不直接接觸被污染部件。對于手套的**更換,關(guān)鍵在于手套圈結(jié)構(gòu)。生產(chǎn)前在隔離器內(nèi)預(yù)放兩副無菌手套備用。如生產(chǎn)中出現(xiàn)泄露需緊急更換,可從內(nèi)部拆下手套圈結(jié)構(gòu),將新手套套在舊手套上并固定。待新手套滿足隔離器內(nèi)外密閉條件后,即可拆下舊手套,完成**更換。這種方式保證了無菌生產(chǎn)環(huán)境的持續(xù)穩(wěn)定。蘇州無菌防護(hù)隔離器什么價(jià)格隔離器的工作原理是什么?

    隔離器在藥物生產(chǎn)中扮演著至關(guān)重要的角色,特別是在處理高毒性、高致敏藥物時(shí),它確保了嚴(yán)格的人員防護(hù)。根據(jù)材質(zhì),隔離器可分為軟艙體隔離器和硬艙隔離器,各具特色,適應(yīng)不同生產(chǎn)需求。從艙體壓力角度看,正壓隔離器主要用于無菌操作,確保產(chǎn)品出氣純凈;而負(fù)壓隔離器則專注于處理毒性或病原物質(zhì),保護(hù)操作人員免受污染。按用途劃分,有生產(chǎn)用隔離器和實(shí)驗(yàn)用隔離器,分別滿足生產(chǎn)和研發(fā)的不同要求。氣流方式上,層流型隔離器和紊流型隔離器則根據(jù)氣流特性應(yīng)用于不同場景。無菌檢查隔離器需在特定潔凈度背景下的單向流空氣區(qū)域內(nèi)操作,確保無菌環(huán)境。而微生物限度檢查則需在受控潔凈環(huán)境下進(jìn)行,確保檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。隔離器的多樣性和專業(yè)性,為藥物生產(chǎn)提供了堅(jiān)實(shí)的**保障。

       無菌隔離器在氣壓全密閉的狀態(tài)下工作,其操作規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn),旨在確保物料處理的無菌性。在實(shí)際使用前,必須進(jìn)行去污和滅菌處理,以確保內(nèi)部環(huán)境的純凈。在運(yùn)行過程中,人員嚴(yán)禁直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作,以免引入污染源。所有進(jìn)入隔離器的物料都必須經(jīng)過嚴(yán)格的無菌處理,并通過無菌系統(tǒng)或快速轉(zhuǎn)接艙**進(jìn)入。這一措施有效地保證了隔離器內(nèi)部的無菌環(huán)境。同時(shí),隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口均裝備了高效過濾器,經(jīng)過它們的過濾,腔體內(nèi)可達(dá)到A級或B級無菌標(biāo)準(zhǔn)。此外,隔離系統(tǒng)的密封性能良好,無泄漏問題,有效防止了與外界氣體的交叉污染。艙內(nèi)保持正壓環(huán)境,有助于維持無菌狀態(tài),確保物料在無菌隔離器中的處理過程**、可靠。隔離器的日常維護(hù)包含哪些?

       當(dāng)前,隨著制藥和食品行業(yè)的蓬勃發(fā)展,國內(nèi)隔離器的應(yīng)用正日益增加。特別是在無菌灌裝區(qū)域,隔離器的使用需求日益增強(qiáng)。其應(yīng)用已從一開始的核工業(yè)放射性物質(zhì)處理,逐漸擴(kuò)展到制藥工業(yè)、食品工業(yè)、**領(lǐng)域、電子工業(yè)及航天工業(yè)等多個(gè)行業(yè)。隔離器的主要作用體現(xiàn)在兩個(gè)方面:一是保護(hù)人員遠(yuǎn)離高活性物質(zhì),確保人員**;二是保護(hù)產(chǎn)品免受交叉污染和外部環(huán)境的影響,保證產(chǎn)品質(zhì)量。在制藥行業(yè)中,隔離器發(fā)揮著舉足輕重的作用。它不僅可以用于無菌生產(chǎn),如無菌分裝和致敏性/毒性物質(zhì)的圍堵,還能應(yīng)用于生物學(xué)試驗(yàn),如無菌試驗(yàn)、生物**防護(hù)以及SPF級實(shí)驗(yàn)動物的飼養(yǎng)??梢哉f,隔離器在保障制藥行業(yè)**生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量方面扮演著不可或缺的角色。蘇州凱爾森提供無菌檢查隔離器的定制服務(wù)。蘇州無菌檢查隔離器廠家

負(fù)壓隔離器采購時(shí)候需要注意哪些問題。蘇州正壓隔離器工廠直銷

    蘇州凱爾森憑借其深厚的隔離器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),打造出的無菌隔離器設(shè)備。該設(shè)備集高效過濾器、風(fēng)機(jī)、手套操作裝置、不銹鋼框架、壓差表和控制箱等關(guān)鍵部件于一體,確保了高度的潔凈度和操作便捷性。其箱體采用的SUS304不銹鋼材質(zhì),經(jīng)過鈑金激光和折彎拉絲處理,不僅結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,而且外形美觀。更重要的是,這種材質(zhì)不易產(chǎn)塵、耐酸堿腐蝕,清潔消毒也變得輕而易舉。設(shè)計(jì)方面,設(shè)備內(nèi)外均采用圓弧角設(shè)計(jì),有效減少了清潔死角,避免了人員劃傷等**隱患。操作關(guān)鍵部位和需檢查、清潔的部位均配備了耐腐蝕、耐氧化的手套,讓操作更加便捷。此外,該設(shè)備還可配備膠塞桶對接口、灌裝出瓶對接口、工器具對接口以及氣閘式傳遞窗口,確保物料傳遞過程的無菌環(huán)境,為制藥、生物科技等行業(yè)提供了強(qiáng)有力的支持。 蘇州正壓隔離器工廠直銷

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